q 제품 특징
- 신속하고 편리한 실험 방법
컬럼 팩킹의 준비 과정이 필요없이 “바로 실험이 가능”한 스핀 컬럼단백질 정제 실험이 매우 간단하고 신속하게 완료
- 재현성 있는 실험 결과
Membrane adsorber 스핀 컬럼 사용으로, 매 실험마다 동일한 조건에, dry 및 crack 문제가 없어재현성 있는 실험 결과 제공
- 원심분리 이용
원심분리기를 이용하여 사용이 매우 간편하고, 여러 개의 시료를
동시에 병행 실험 가능
- 경제성
기존 컬럼에 비해 훨씬 신속하면서 저렴한 가격에 실험 가능
- 스케일업 가능
동일한 IEX 멤브레인
adsrober 매트릭스로 생산용 제품이 있어, 동일한 조건으로 스케일 업 가능
q Ion Exchange 멤브레인
종류
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Functional groups:
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Ion exchanger type:
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Sulphonic acid
(S)
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Strong acidic
cation exchanger:
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R-CH2-SO3 -Na+
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Quaternary
ammonium (Q)
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Strong basic
anion exchanger:
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R-CH2-N+-(CH3)3Cl-
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Carboxylic acid
(C)
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Weak acidic
cation exchanger:
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R-COO-
|
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Diethylamine
(D)
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Weak basic
anion exchanger:
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R-CH2-NH+-(CH2H5)2
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q Vivapure Ion Exchange 제품
성능
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스핀컬럼 종류
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Protein binding capacity
(mg)
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실험 시료량
swing-out
rotor 사용시(ml)
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실험 시료량
fixed angle
rotor 사용시(ml)
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Vivapure Mini M
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1
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0.5
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0.5
|
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Vivapure Mini H
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4
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0.4
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0.4
|
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Vivapure Maxi M
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15 - 20
|
20
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10.5
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Vivapure Maxi H
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60 - 80
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19
|
10.5
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Vivawell 96
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0.200 /well
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0.8
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Vivawell
8-Strip
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1 /well
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0.3
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* Actual yields
depend on specific protein sample and selected pH and salt conditions. Yields
established using 1 mg/ml
BSA in 25 mM Tris/HCL pH 8.0 with Vivapure Q & D spin columns and 1 mg/ml
cytochrome c in 25 mM sodium acetate buffer pH 5.5 with Vivapure S & C spin
columns.
q 용도
- 2D-PAGE 이전 단백질 혼합물에 대한 fractionation
- 1-D or 2-D PAGE
이전 시료 전처리
- 단일 항체에서 endotoxin 제거
Chromatography
